办公室疯狂高潮呻吟视频,又黄又大又爽又刺激的免费视频,激情综合一区二区三区,青草久久久国产线免费

　　細胞名稱：人皮脂腺細胞SZ95

產(chǎn)品規(guī)格：T25培養(yǎng)瓶x1；1.5ml凍存管x2

細胞數(shù)量：1x10^6；1x10^6

保存溫度：37℃；-198℃

運輸方式：常溫保溫運輸；干冰運輸

安全等級：1

用途限制：僅供科研1類

培養(yǎng)體系：90%DMEM+10%FBS+1%雙抗

培養(yǎng)溫度：37℃

二氧化碳濃度：5%

簡介：人皮脂腺細胞SZ95取自87歲女性供體。

注釋：Doubling time:52.4+-1.6 hours(PubMed=10594745).

Transformant:NCBI_TaxID;1891767;Simian virus 40(SV40).

Omics:Deep RNAseq analysis.

Omics:Transcriptome analysis.

基因突變：/

HLA信息：/

STR信息：/

參考文獻：PubMed=10594745;DOI=10.1046/j.1523-1747.1999.00771.x

Zouboulis C.C.,Seltmann H.,Neitzel H.,Orfanos C.E.

Establishment and characterization of an immortalized human sebaceous gland cell line(SZ95).

J.Invest.Dermatol.113:1011-1020(1999)

PubMed=25061872;DOI=10.1172/JCI64628

Olah A.,Toth B.I.,Borbiro I.,Sugawara K.,Szollosi A.G.,Czifra G.,Pal B.,Ambrus L.,Kloepper J.,Camera E.,Ludovici M.,Picardo M.,Voets T.,Zouboulis C.C.,Paus R.,Biro T.

Cannabidiol exerts sebostatic and antiinflammatory effects on human sebocytes.

J.Clin.Invest.124:3713-3724(2014)

PubMed=25828468;DOI=10.1111/exd.12712

Nikolakis G.,Seltmann H.,Hossini A.M.,Makrantonaki E.,Knolle J.,Zouboulis C.C.

Ex vivo human skin and SZ95 sebocytes exhibit a homoeostatic interaction in a novel coculture contact model.

Exp.Dermatol.24:497-502(2015)

PubMed=29927962;DOI=10.1371/journal.pone.0198323

Torocsik D.,Kovacs D.,Poliska S.,Szentkereszty-Kovacs Z.,Lovaszi M.,Hegyi K.,Szegedi A.,Zouboulis C.C.,Stahle M.

Genome wide analysis of TLR1/2-and TLR4-activated SZ95 sebocytes reveals a complex immune-competence and identifies serum amyloid A as a marker for activated sebaceous glands.

　　PLoS ONE 13:E0198323-E0198323(2018)

SZ95細胞傳代步驟參考（1個T25瓶以1:2傳代）：

1、用巴氏滴管吸出細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基；

2、加入1ml的PBS，輕輕晃動潤洗細胞，然后將PBS吸出；

3、加入1ml的胰酶，輕輕晃動浸潤細胞，然后放在培養(yǎng)箱內(nèi)消化1~2分鐘；

4、在顯微鏡下觀察，發(fā)現(xiàn)細胞變圓，輕輕晃動細胞便開始脫落，這時可以終止消化；

5、加入4ml含血清的完全培養(yǎng)基，用移液器吹打細胞，使細胞脫落并形成單細胞懸液（吹打次數(shù)控制在8~12次左右，不宜吹打次數(shù)過多）；

6、將細胞懸液轉(zhuǎn)移到15ml的離心管，1000rpm離心5min（細胞離心的時間3~5分鐘就足夠了，時間太長容易對細胞造成損傷）；

7、離心完成后，吸出上清丟棄，再用移液管取10ml完全培養(yǎng)基將細胞重懸，輕輕吹打混勻（吹打次數(shù)建議不超過10次）

8、將細胞懸液分裝到兩個新的T25細胞培養(yǎng)瓶中，放在37℃的CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。