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1． 收貨時，首先確認還有干冰，matrigel matrix成固態(tài)，液面水平，如有異常請及時拍照取證并聯(lián)系我們；

2． 整個matrigel matrix只能分裝一次，在分裝前，要先放在4℃冰箱（最好先把matrigel matrix插在冰上，然后放入4℃冰箱）一段時間待之融化（切記不要放在冰箱門上或者是經(jīng)常要敞開口取放試劑的冰箱），且分裝用的槍頭、EP管等都要提前-20℃預冷（因為基質(zhì)膠在10℃以上即會發(fā)生成膠凝固導致基質(zhì)膠報廢），整個分裝過程要在冰上進行，且以后每次實驗時拿出本次用量的已經(jīng)分裝好的基質(zhì)膠用，該次實驗用不完的基質(zhì)膠要扔掉，不可以留作下次使用；分裝時不做稀釋，以原液形式保存。

3． 實驗人員的手心不要接觸基質(zhì)膠，如：要手持裝有matrigel matrix的EP管的上方，防止體溫使基質(zhì)膠成膠凝固；

4． 普通matrigel matrix的濃度是8-12mg/ml，高濃度的matrigel matrix的濃度是18-22mg/ml，具體濃度可通過貨號查詢；

5． 以24孔板為例，做腫瘤細胞侵襲實驗時每孔加入matrigel matrix 20-30ug（一般配成200-300ug/ml的工作濃度，然后每孔加入100ul即可）。此時，matrigel matrix是稀釋到很低的倍數(shù)（有的實驗需要低至30倍稀釋，具體最適濃度需根據(jù)自己的實驗進行優(yōu)化。）鋪膠后置于37℃培養(yǎng)箱放置1小時，取出后如果上層有液態(tài)培養(yǎng)基，需小心棄去上層的液態(tài)培養(yǎng)基即可使用（此時matrigel matrix沉在底部形成一小薄層）；

6． 做內(nèi)皮細胞的成管實驗一般把高濃度的matrigel matrix（18-22mg/ml）稀釋到10mg/ml，由于普通濃度的matrigel matrix（8-12mg/ml）的濃度接近10mg/ml,所以有時也可用作成管實驗；

7． 應使用傳代次數(shù)較少，狀態(tài)良好的細胞進行實驗；

以上內(nèi)容非常重要，請務必重視。